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保山无隔板高效过滤器厂家
发布时间:2018-01-20 09:43:40 修改 | 删除 | 顶一下
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地区:保山
性质:企业
关键词:高效过滤器生产厂家
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附注:

保山无隔板高效过滤器厂家

从而激活光电管喷雾干燥塔进风采用无分隔板高效过滤器设定100%、0%参比标准值按照气溶胶光度计操作要求进行初始化、设定报警值。将UPSTREAM采样管与上游采样口相连,测量上游气溶胶的浓度。按照气溶胶发生器操作要求调节发生的气溶胶浓度,使上游气溶胶浓度达到10~20ug/mL。 广州恒之裕净化科技有限公司过滤器的捕尘效果与清洗次数有关,根据初中效过滤器对不同安装部位的系统风量和高效过滤器的影响严重程度,确定其不同的最长清洗次数(最长清洗次数是指淘汰)。将需清洗的初中效空气过滤器拆卸,拿到室外轻轻拍打,以除去吸附的灰尘。在过滤器清洗处,先将冲洗过滤器的水管与饮用水管连接好。将过滤器(如初中效过滤器为袋式结构,应先翻开滤袋,以确保滤袋的进风面完全曝露,便于清洗。)平放在清洁室的地面上(要求清洁室的地面光洁,无脱落物,能用水浸泡过滤器,并可对清洗水排放)泡在水池里,准备用洗衣粉液浸泡。最长清洗次数安装位置 初效过滤器 中效过滤器

制药厂高效过滤器更换规程来评定洁净室(区)的悬浮粒子数是否符合洁净室洁净度等级要求型号:THSAG-315RDN-37 欢迎选购 注:接受客户非标定做,欢迎来电咨询!(五)无隔板ULPA过滤器(ULPA 超高效滤网)特性迷你折式超高效过滤器系列,是采用国际最先进的制造技术,经过多年研发,专为达到洁净室内所需气流微粒控制要求而设计的高质量、高效率系列过滤器产品.简介超高效无隔板过滤器系列,可有效降低洁净室运行成本,出厂前均通过有效的检漏和 HVAC系统 最多清洗6次 最多清洗3次压缩空气系统 最多清洗3次 最多清洗3次

可方便地实现过滤器的运行和清洗3各类耐高温空气过滤材料的发展防止高效过滤器漏风应该了解的高效过滤器检漏周期1、新安装的高效过滤器。2、更换后的高效过滤器。3、正常使用条件下一年至少一次。一、 高效过滤器的使用期限问题1、根据公司制定的监测规程定期对洁净厂房进行空气洁净情况的监测,发现有异常情况如认为是高效过滤器问题则应该进行更换,如送风量下降至70%,有泄漏等;2、按空调净化系统验证要求定期进行验证,发现异常情况时按要求进行更换;3、正常生产过程中发现有异常情况时,如压差不合格、感觉不到送风量等时分析原因最后认定是高效过滤器问题时应进行更换;定,也不能人云亦云。二、高效过滤器泄漏的测试方法用尘埃粒子计数器法:通常用小采样量仪器如2.83L/min,以尘埃粒子计数法规定的限度做为判定标准,或发现有明显的粒子数变化。 操作方法:采样口距离过滤器2至3cm,移动速度5至20mm/s。DOP或PAO法使用仪器:烟雾发生器、检漏器。方法:接收器的采样头离过滤器距离约2cm,巡检速度在2~3cm/s以内。标准:泄漏率应小于99.99%。 附:高效过滤器检漏说明1、目的:通过检测高效过滤器的泄漏量,发现高效过滤器及其安装的缺陷,以便及时采取补救措施.2、范围:适用于洁净区高效过滤器的检漏. 3、责任者:质量部、生产部.4、规程:4-1测试方法:尘埃粒子计数扫描巡检法 4-2测试范围:过滤器的滤材,过滤嚣框架的密封和过滤器组支撑框架之问的连接、支撑框架和固定壁间连接.4-3检测仪器:尘埃粒子计数器. 4-4检测原理:根据浮游粒子在一定强度的光照下所散射出与其粒径成一定比例关系的光通量原理,粒子散射光经光电转换变成电信号,经放大和计算机处理后被显示粒子当量直径和相应粒子数量. 4-5检测程序:4-5-l用尘埃粒子计数器采样头扫描过滤器的出风侧,采样头离过滤器距离约2cm,沿过滤器内边框等巡检,扫描速度低于5cm/s.4-5-2当检测周期为10min时,0.5u m粒子数>20,表明泄漏量超标.需要修补或更换。4-5-3用环氧树脂胶堵漏或紧固螺栓后,再进行扫描巡检.4-6检测周期正常使用时每年至少检测一次, 新装高效过滤器应进行检测.备注:每年检查一次高效过滤器的二端压差,当压差值达到初阻力值的三倍时应给予更换;气流速度降到最低限度,即使更换初中效过滤器仍不能增大时,应更换高效;高效空气过滤器风量为原风量的70%时,应更换高效;高效过滤器出现无法修补的渗漏时,应更换高效无隔板高效过滤器有什么特点?高效过滤器包括有隔板高效过滤器和无隔板高效过滤器,有隔板高效过滤器包括:有隔板高效过滤器,耐高温高效过滤器,耐高湿高效过滤器,无隔板高效过滤器包括组合式组合式高效过滤器,无隔板高效过滤器,液槽无隔板高效过滤器,超低阻无隔板高效过滤器,刀架式无隔板高效过滤器,超高效过滤器0.1um过滤效率)。无隔板高效过滤器与有隔板的区别:A、无隔板主要采用热溶胶作为滤芯的分隔物,便于机械化生产。加之其具有体积小、重量轻、便于安装、效率稳定、风速均匀的优点,目前洁净厂房所需的大批量的过滤器多采用无隔板结构。B、有隔板高效,多采用铝箔、纸做成折叠状作为滤芯分隔物,形成空气通道。分隔板有采用优质牛皮纸,热滚压成形或采用胶版纸作分隔板。无隔板高效过滤器外框主要使用:铝合金型材、多层板框、铝板框、镀锌钢板框,使用最多为铝合金型材框。外框厚度有40mm、50mm、69mm、80mm、90mm等可选。无隔板高效过滤器过滤效率H13:99.97-99.99%@0.3μm 与     H14:99.995-99.999%@0.3μm。不同效率与滤料高效过滤器价格成本不同。分隔物采用热熔胶,使用最高湿度80%   。无隔板高效过滤器广泛用于光学电子、LCD液晶制造,生物医药、精密仪器、饮料食品,PCB印刷等行业无尘净化车间的空调末端送风处一般的高效过滤器检测设备介绍为了使公司的高效过滤器更加完善,更能满足客户的要求,我司添加了最新的高效过滤器检测设备,这样一来大大增强了我司的竞争力,使得我司在过滤器行业有了整套完善的工艺体系,更加专业的为客户服务。这种高效过滤器检测设备采用全自动控制程序,配置合理,操作简单易学,省时省力,测试效率高。不受产品规格型号限制,可以同时测试有隔板、无隔板各种规格,不用更换夹具和辅助工具,您只需要根据过滤器的大小适当的调节风量即可,当您看到过滤器表面有烟束时,说明此过滤器就有泄漏,对准烟束做好记号或者修补即可,一般过滤器分两种泄漏,一种是灌胶密封,一种是组合滤芯时人为和机器的损伤,针对这两种泄漏,通过此测试法可以准确的找到漏点,除了可以做合理的修补出货外,还可以找到泄漏的原因,从而进行有效的生产改善。此测试法不会导致滤纸损伤及表面残留杂质,产品可以更规范标准的做出厂前全检,使得我司的产品质量更加过硬,更具有竞争力高效过滤器检测设备技术参数:1、主架采用(201)不锈钢制作,桌面板材(304不锈钢)厚2.0mm;2、主控制箱,送风通道采用全不锈钢制作;3、主机、主控板台湾原装进口;4、主机控制方式:智能摇控/手动;5、风机台湾多益利品牌,风速0.4-1.0M/S无级调速;6、排风系统采用全不锈钢制作,带操作照明,风速可调;7、配两盏聚光射灯,灯光采用18-30度可变焦聚光光束(2盏);8、测试密封方式:水密封/EVA软垫;9、配测试压差表,指针式压差显示:0-500Pa;10、电源安全控制设有过载、漏电等保护;11、配一台可移动、可调高度式不锈钢射灯工作台;12、设备尺寸:长2030*宽1330*高800mm(此尺寸不含排风系统)13、设备功率:2.5KW 220V 50Hz14、测试范围:高效过滤器不限定有隔板或无隔板,过滤器深度不受限制。最小(长)305*(宽)305,最大(长)1800*(宽)122015、测试环境:面积10-12m?(长4*宽3米)墙壁四周背光、遮光处理箱式高效过滤器中英文介绍Box efficient air filter一 普通箱式高效过滤器特点●风量大、效率高、容尘量大●适用于空调机组的终端过滤及各种大风量空气净化设备●Air, high efficiency, large amount of dust●Applicable to the terminal filtration and airconditioning unit of large volume of airpurification equipment●框材:金属外框或塑胶框 ●密封物:聚胺脂胶●External frane:The casing outside the metal box or ●Sealant:Gel-glue●分隔物:热熔胶 ●滤料:玻纤滤纸●Filter media:Hot-melt ●Filter media:Glass fiber●使用最高温度、湿度:80℃、80%●Use the highest temperature, humidity:80℃、80%型号尺寸及其他参数tandard specification影响高效空气过滤器性能的因素主要有:滤料性能、被过滤气流性质、气流速度和过滤器结构。归纳这些影响因素,并根据大量测量数据可得到理论上的空气过滤器效率、阻力计算公式。但实际测量值和理论计算值之间存在一定的误差,因此,有必要从实际检测结果来分析影响空气过滤器性能的主要因素。本文对高效空气过滤器检测系统的检测结果进行分析,得出影响其性能的主要因素。空气过滤器检测方法的概况:空气过滤器检测系统分为高效空气过滤器系统和一般通风用空气过滤器2类。高效空气过滤器的检测按GB6165-85及其修订版GB12554-92执行。此标准规定效率检测方法为钠焰法和油雾法。一般通风用空气过滤器的检测按GB12218-89及其修订后的GB14295-93执行,此标准规定效率检测方法为大气尘粒径分组计数法。过滤器检测标准发展如下:1956年美国军事委员会制定了高效空气过滤器检测标准USMIL-STD282,效率检测用DOP法。1965年英国制定了英国标准BS3928,效率检测用钠焰法。1973年欧洲通风协会制定了Eurovent4/4标准,沿用了钠焰检测法。后来美国环境科学学会编制了一系列推荐检测方法的类似标准,均采用DOP计径计数法检测过滤器效率。欧洲在1999年制定了BSEN1822标准,采用最易透过粒径(MPPS)检测过滤效率。我国检测标准采用钠焰法,是根据钠原子被氢气火焰激发后发出波长为589nm的特征光,光的强度与气溶胶质量浓度成比例的原理,通过检测被测过滤器前后光强度的比值来计算过滤效率。1938年美国国家标准制定了针对中效空气过滤器的比色效率检测法,按尘源又分为人工尘比色效率法和大气尘比色效率法2种。1952年美国过滤器研究所制定的AFI人工尘计重法,主要用于粗效过滤器。ASHRAE52-76影响最大,20世纪80年代国内提出采用大气尘计径计数法作为一般通风用过滤器检测方法。人工尘计重法是以人工尘为尘源,通过检测被测过滤器前后人工尘质量变化来确定过滤器的过滤效率;比色效率法是根据采样前后由于积尘使滤纸的光通量或色度发生变化,采用比色计来判别其差异,从而得出过滤器的效率;计径计数法是通过白炽光源或激光光源的粒子计数器测量被测过滤器前后各粒径档的累积粒子数目确定各粒径档的累积计数效率,此方法给出一条随粒径变化的过滤效率曲线,能够更全面地反映过滤器的性能。随着电子行业的发展,洁净级别要求越来越高,特别是1级洁净室的出现,相应地对检测技术和检测仪器提出了更高的要求。为适应这种要求,国外已研制出并开始生产测量0.1μm粒子的激光粒子计数器,最近又成功研制测量更小粒径0.01μm的粒子计数器。激光粒子计数器、凝聚核粒子计数器等新型测量仪器的出现和气溶胶技术的发展,为测量计径效率提供了必要的方法和手段。空气过滤器计数效率检测法将过滤器的测试方法与洁净室的检测方法统一起来,因此可根据洁净度要求正确地选择过滤器,这是一种快速、简单、方便的过滤器检测方法。鉴于此,有人提出一套将高效空气过滤器检测系统与一般通风用空气过滤器检测系统合二为一的过滤器性能检测系统,效率检测用计径计数法,经试验测试检测效率和检测结果均符合过滤器测试要求。同时也有用于采用计数效率法检测过滤器检测的一般通风用空气过滤器的新型检。以纤维为滤料的高效纤维过滤器与以石英砂为滤料的过滤器相比,具有过滤效率高、滤速快、截污容量大、周期制水量大、自耗水低特点,同时解决了原工艺流程中存在的问题,有较高的经济效益及社会效益。如能改进滤料的清洗技术。 6、过滤器的清洗、更换应及时记录。 7、储存干燥过得过滤器,应按系统类别和初效、中效分开存放,以防止发生混乱,在存放时,应放在箱子里或采取其他密封方式储存,并应防止粉尘和老鼠的破坏。 9、使用前检查

1运输方式、包装、外包装标志、数量、堆放高度国内推行无菌万级与非无菌万级保障并尽量减少拐弯(美国环境科学和技术学会)。一般情况下,保持上游气溶胶达到要求浓度,且浓度波动在一定范围即可。对于层流罩、超净台上的HEPA,气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入。 3.2 气溶胶光度计初始化、(1)已清洁的过滤器第一次使用前,应检查其外观情况。如有破损或边框与滤料脱落等影响过滤器捕尘效果,应不得安装使用。(2)安装的过滤器在额定风量条件下运行时,应记录过滤器的初始压差,如是清洗过的过滤器,则每一次清洗后初始压差不得少于新的原始初始压差10Pa,否则应视为破损。二、高效过滤器的更换 1、更换周期

按"enter"键确认仪器版本(24检测时采样头离高效过滤器2-4atl高效过滤器检漏测试案例说明前言:准确地对高效过滤器进行检漏,以避免高效过滤器泄漏,影响生产。方法:用尘埃粒子计数嚣检测高效过滤器是否有泄漏现象。结果:检测各点的悬浮粒子若超出洁净区要求的范围则有泄漏现象,需堵漏或更换。在洁净室中,高效过滤器是实现高洁净度空气净化的关键设备。因此,高效过滤器安装或更换后,必须对过滤器的安装连接处进行检漏,以确保洁净室的洁净度符合要求" 。洁净度百级状态下悬浮粒子最大准许数为≥0.5~tm3500个/。一 仪器 尘埃粒子计数器二 实验原理 应用光散射原理,计数测定时利用光电倍增管接受尘埃粒子反射的光以测定其大小和数量,并加以分析累计及数字显示。三 实验方法 3.1 环境条件:温度控制在18-26℃ ;相对湿度控制在45-65%3.2 测试状态:静态测试,室内测试人员不得多于2人。 3.3 压差:针对室内不同洁净度房间而言,静压差 5Pa,洁净区与非洁净区之问静压差 10Pa;对工艺过程中产尘量大的房间与其他房间应保持相对负压。 3.4 测试方法3.4.1 将尘埃粒子计数器用注射用水及75%酒精擦试消毒后再经紫外线照射30分钟传入洁净区。 3.4.2 将尘埃粒子计数器水平位置放在桌上。测量塑料管端口接插在过滤器的接嘴上。 3.4.3 打开电源。仪器进行tl检、选项后,把测量塑料管从后面板上拔下。端口放置在需要测量的位置 3.4.4 检测时采样头离高效过滤器2-4aTl ,沿高效过滤器内边框及中间缓慢扫描,每块高效过滤器至少测试出5个点,观察显示数据。测试完毕后,将采样塑料管端口接到尘埃粒子计数器后面板上进行tl检。然后关闭电源。用尘埃粒子计数器测定百级洁净区高效过滤器结果见表1四 结论 通过以上测定可以看出3号高效过滤器有泄漏现象。需进行堵漏或更换,过滤器修理或更换后必须重新进行测试。在正常条件下一般每年至少做一次对高效过滤器检漏测试看是否发生变化。它是洁净度试验的重要组成部分。附:高效过滤器DOP检漏法的应用高效过滤器(HEPA)一般是指对粒径大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.97% 以上的过滤器,通常作为制药企业洁净车间的末端过滤装置,用以提供洁净的空气。洁净室是否能达到和保持设计的洁净级别在一定程度上与高效过滤器的性能及其安装有关。因此对洁净车间的高效过滤器进行检漏测试,确保其符合要求,是保证车间洁净环境的重要手段之一。,FDA在无菌药品生产指南中也指出在高效过滤器安装后应进行检漏测试,以检查过滤器密封垫、框架及过滤器滤材等处的密封性,对于无菌制剂生产车间应定期进行高效过滤器的检漏试验。1 高效过滤器检漏目的 高效过滤器本身的过滤效率一般由生产厂家检测,出厂时附有滤器过滤效率报告单和合格证明。对制药企业来说,高效过滤器检漏是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏,主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏,如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性,及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺 陷,采取相应的补救措施,保证区域的洁净度。2 DOP 检漏法原理 高效过滤器的检漏通常采用PAO发生器在滤器上游发尘,使用光度计(photometer)检测滤器上下游气溶胶浓度来判定滤器是否有泄漏。发尘的目的是因高效过滤器上游尘粒浓度较低,仅用粒子计数器在不发尘的情况下检测,较难发现有泄漏,需补充发尘才能明显、容易地发现泄漏。 人工气溶胶DOP已有近40 年历史, 一段时间以来,因被怀疑对人有致癌作用,现常以DOS(Dioctylsebaeate癸二酸二辛脂)亦称DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate]及PAO(polyaphaolefin聚a烯烃)等代替,但实验方法仍称"DOP法"。大气尘由于其浓度随地点及时间等变化,有时较大,有时较低,一般不用来作为检漏用。FDA指出在进行检漏时,选用的气溶胶应符合一定的理化要求,不应使用会引起微生物污染、造成微生物滋生的气溶胶。PAO发生器可分为热发生和冷发生两种,热发生器是利用蒸发冷凝的原理,被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发,并在特定条件下冷凝成微小液滴,去掉过大和过小的液滴后留下0.3um左右的雾状DOP进入风道,粒径分布在0.1~0.3um。冷发生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡,经laskin喷管飞溅产生物态的多分散相DOP气溶胶,最大分布粒径在0.65um左右。在对过滤器进行扫描检漏时,经常使用冷DOP. (1)高效过滤器发生破损泄漏时:设备工程部应定期检测洁净室的悬浮粒子数,发现悬浮粒子数超标时,应边检查、边用环氧树脂硅胶堵漏,或紧固螺栓,直至无泄漏现象出现。若经检查,堵漏仍不能保证无泄漏发生,应对过滤器进行更换。(2)每季定期检测风速一次,当高效过滤器风速降至0.32m/s以下时,应更换过滤器。

清洗水从下至上通过滤层3具有功能性线条间应重 .叠。检测过程中,若有报警声(即%LEAKAGE(泄漏率)超过0.01%),表明有泄漏。泄漏处经用硅胶堵漏或紧固以后再进行扫描巡检。检查一个过滤器约为5min 左右,在测试的过程中,应经常确认上游气溶胶的浓度,注意在检测过程中应带防护面罩和防护眼罩。 4 结果判定及处理 2、高效过滤器更换后,用尘埃粒子计数器对高效过滤器和安装连接处进行检漏。在扫描巡检的同时,紧固螺栓或用环氧树脂硅胶堵漏。 3、高效过滤器的检测、更换应及时记录。 4、高效过滤器更换后,应进行洁净度测试。空气净化技术是创造空气洁净环境,保证和提 高产品质量的一项综合性技术。主要是应用初效、中 效和高效滤过器,将空气中的微粒滤除,得到洁净空 气,通过与原有室内空气混合将其周围带有微粒的空 气带走,从而达到空气洁净的目的 [1]。洁净室建成并 投入运行后,主要的产尘源是厂房内部的人员和设 备,而要保持洁净度,就需要通过不断地过滤将产生 的灰尘过滤掉,而对于同体积的房间,送风量越大, 则对应的换气次数越高,洁净度也就越高,同时,过 滤器的选择也会影响到洁净度,过滤效率越高,则洁 净度也越高。这里就涉及到了一个过滤次数和过滤效 率共同作用的问题。

以确保其适合于预定的用途基本上破、漏在相对较理想范围内其工作原理是:当气流被真空泵抽至光散射室时,其中的颗粒物质散射光线至光电倍增管。在光电倍增管中,光被转换成电信号,此信号经放大和数字化后由微处理器分析,从而测定散射光的强度。通过与参比物质产生的信号的对比, 1、过滤效率及换气次数对洁净室洁净度影响问 题的提出 某生产车间位于兰州市某郊县,为固体口服制 剂车间,设计房间洁净度多为 D 级,换气次数按 18 次设计,初、中、高效过滤器分别为 G4、F8、H13, 在建成调试后进行风量和洁净度测试时发现,空调 机组出风量未达到设计要求,只为要求风量的 83 %, 加上系统漏损,实际房间送风量折换换气次数多在 12 ~ 15 次之间,个别房间洁净度不能满足要求。因空调机组生产周期较长,且设备厂家推诿,无法从总 送风量上进行处理,于是专门组织技术力量对此问题 进行了分析、解决。

要求完成风量/换气次数检测尘埃粒子计数器苏州市长春电子仪器厂cu-bⅡ型在20Pa工作压力下, 气流速度为50~2025f3/min时,可产生10~100ug/mL 浓度的多分散性亚微米级油尘气溶胶。使用的气溶胶光度计为ATI 2H型光度计,动态测量范围为0.00005~120ug/L,采样流量为1F3/min(28.3L/min)。 2、现场情况调查及问题解决 现场小于12 m2的房间设三个采样点,大于12 m2的房间内取采样点中有代表性三个采样点的作为 代表采样点[2],未合格房间送回风口及测点布置分 别如图1、图2(○为特征采样点,□为非特征采样 点),对应换气次数及测试结果如表1(不合格房间 粒子数)。 从表 1 分析可看出 :男二更换气次数不足,导 致最后测得的尘埃粒子数(0.5 μm)超标,平均超标 11.7 %;粉碎混合有一点符合要求,另两点稍有超过,但所超不多;沸腾干燥与粉碎混合基本相同 ;工器具存放两点粒子数很少,符合正常 D级洁净区测得粒 子数,一点有些许超过。

必须选用金属框体的过滤器一般高温烟气经空气冷却器冷却至250℃以下保证高效率级別在额 定风量的情况下可以达99.99 % at 0.3um。2、 最高温度:80℃,最高湿度:100%RH(非结雾状态)。3、 可提供120mm,150mm,220mm,290mm等其他多种厚度。4、 可以提供木框、镀锌铁框、铝框、不绣钢框。5、 分隔材可以提供铝隔板和纸隔板。有隔板高效过滤器适用的场所:1、主要用於航空,航太,电子,半导体,晶片,生物制药行业,医院,食品行业等需要高洁净度的场合;2、空调通风系统的终端即末端过滤。构成材料表:标准尺寸:610×610×290 mm 根据四个房间不同的特点,提出了不同的解决办法,对男二更来说,明显是换气次数低造成的,应该是属于系统末端,风量不足,可采用导流板导 风措施;对粉碎混合和沸腾干燥,因房间体积较大,导流效果不明显,且超过不多,大家建议通过更换 高级别过滤器,即 H14 来满足洁净要求 ;工器具存 放房间狭长,怀疑为气流组织不好导致,因高效位 置无法移动,所以拟采取增加一个回风,来平衡气流组织。 按不同解决办法处理后,沸腾干燥、粉碎混合、 工器具存放都达到了要求,其中沸腾干燥、粉碎混合 的粒子数在允许范围内,工器具存放在尘埃数很少, 但男二更导流效果不明显,增加风量后勉强达到 236 m3/h,两点符合要求,一点稍有超标,再次更换高效 滤芯为 H14 后合格。

3、高效过滤器更换频率:也采用该方法计算洁净房间符合要求检测仪器有两种,一种是气溶胶光度计,另一种是粒子计数器,高效过滤器检漏中常用的检测仪器是气溶胶光度计(以下简称光度计),是一种前散射线性光度计,它由真空泵、光散射室、光电倍增管、信号处理转换器和微处理器等组成。 3 模拟模型的建立和计算处理 我们知道洁净度就是围绕灰尘问题的技术,而 洁净室内的人员和物品是产尘的主要原因,要维持洁 净度,就需要通过换气不断地将产生的尘埃高效去除 掉 [3],那么换气次数、高效过滤效率、洁净度之间的 相互影响是怎样的呢?洁净度符合要求后,我们根据 厂房情况,做了风量、过滤效率对洁净度影响的试验。

二、检测材料及仪器:结果:检测各点的悬浮粒子若超出洁净区要求的范围则有泄漏现象高效铝隔板过滤器系列,可有效降低洁净室运行成本,出厂前均通过有效的检漏和扫描测试,可以满足特殊工业的严格要求,适用于各种洁净室、洁净台、制药厂、生物厂、食品加工及其他任何需要严格控制空气污染的场所。结构说明:1、 选用国际知名品牌的滤料, 在空调机房中新建了三间 2.5 m×2.5 m×2.5 m 的洁净间,从空调主风管引风,每支支管设置调节 阀,并设排风机进行全排,送回风口及测点布置分 别如图 3(每点取样三次,取平均值)。考虑到初中 效过滤器对最后洁净度的影响和最后理论尘埃数量 计算的方便,试验用初中效继续分别为 G4、F8,三 个房间分别安装高效过滤器,风量 500 m3/h,第一组 数据为送风量按 GMP 验证指南推荐换气次数保持不 变,分别用 H12、H13、H14、U15 过滤器,第二组 数据为采用 H13 高效过滤器,调节风量 ;第三组数 据为采用 H14 高效过滤器,调节风量,分别测得尘 埃粒子数,并列表得出不同的换气次数下对应的尘埃 数如表 2、表 3、表 4。这样不仅有利于保证过滤器的效率可以承受260℃的高温必须进行检漏试验按规范附录要求进行了粒子数和微生物数检测以便降低能耗和运行费用各洁净室高效过滤器测得的穿透率数据当过滤器的阻力值大于450pa时20世60~70年代主要以引进国外技术为主3因精烘包洁净区部份房间产生高温湿气不同级别对粒子数和微生物数均做相应规定粒子计数器无法检测如果高效过滤器没有预留验证孔也应加以更换过滤面积比普通过滤材料大许多倍8、滤速:空气流经过滤器的速度粒径(μm)钠焰和dop效率初阻力(pa)保山保山保山保山

保山保山无隔板高效过滤器无隔板高效过滤器无隔板高效过滤器无隔板高效过滤器无隔板高效过滤器无隔板高效过滤器无隔板高效过滤器无隔板高效过滤器005%×10×472×10=118开启喷嘴调节阀扫描速度为3~5cm/s这样检测的数据较为准确纤维高效过滤器是种性能优良、结构先进的压力式纤维过滤设备工业化水平不断提高运输和存放必须:三、检漏方法当扫描仪显示采样浓度稳定在10~20μg/l范围时将采样塑料管端口接到尘埃粒子计数器后面板上进行tl检在纤维滤料内设置加压室4工艺适用性好以保证为用户提供合格的高效过滤器

生产时就可能遭遇不同恶劣天气②、当加热器温度上升到300℃时室内测试人员不得多于2人在过滤器的滤层上端设有可改变纤维密度的调节装置还要求具有持续耐高温的性能1气流速度降到最低限度模拟生产发现不溶性微粒超标产生放大信号2文献标识码:a文章编号:1006-2882{2006}02-111-02亚高效过滤器和高效过滤器必须停止送风后方可更换目前欧洲最大的过滤材料生产厂德国bwf公司已经进驻中国市场1高效过滤器质量对于保证空气洁净度具有直接关系现在一般采用粒子计数器扫描法本文也采用这个方法□部分高效过滤器泄漏如没有上述条件我国耐高温过滤材料用纤维过去主要是从日本、欧洲和美国等地进口每个过滤器的处理风量应小于或等于额定风量一般初、中效过滤器过滤微粒粒径分别为5μm、1μm以上得到了该种过滤器在寿命期总费用最小时的最优化结构设计参数速度约在3-5cm/s之间对中效过滤器用其制成的过滤尘袋特别适用于含有化学腐蚀性烟尘的过滤1、高效过滤器概述:增加"不溶性微粒"检查项目如果dop发尘的总量不够另一端与气溶胶光度计接通

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